{"id":32764,"date":"2026-01-23T22:01:00","date_gmt":"2026-01-23T21:01:00","guid":{"rendered":"https:\/\/www.ecoticias.com\/hoyeco\/?p=32764"},"modified":"2026-01-21T18:29:18","modified_gmt":"2026-01-21T17:29:18","slug":"adios-al-diagnostico-tardio-del-parkinson-un-simple-analisis-de-sangre-podria-detectar-la-enfermedad-anos-antes-de-los-primeros-temblores","status":"publish","type":"post","link":"https:\/\/www.ecoticias.com\/hoyeco\/adios-al-diagnostico-tardio-del-parkinson-un-simple-analisis-de-sangre-podria-detectar-la-enfermedad-anos-antes-de-los-primeros-temblores\/32764\/","title":{"rendered":"Adi\u00f3s al diagn\u00f3stico tard\u00edo del p\u00e1rkinson: un simple an\u00e1lisis de sangre podr\u00eda detectar la enfermedad a\u00f1os antes de los primeros temblores"},"content":{"rendered":"\n

Durante a\u00f1os, el diagn\u00f3stico de la enfermedad de Parkinson<\/a> ha llegado tarde. La mayor\u00eda de las personas reciben la noticia cuando ya han perdido buena parte de las neuronas que controlan el movimiento y empiezan los temblores, la rigidez o los problemas de equilibrio. \u00bfY si bastara una anal\u00edtica de sangre<\/a> para sospechar la enfermedad mucho antes de que el cuerpo empiece a fallar?<\/p>\n\n\n\n

Un equipo internacional liderado por la Universidad Hebrea de Jerusal\u00e9n<\/a> ha desarrollado un test experimental<\/a> que, con una muestra est\u00e1ndar de sangre, distingue a personas sanas, pacientes en fases iniciales y personas en una fase \u201cprodr\u00f3mica\u201d, es decir, con se\u00f1ales muy tempranas asociadas al p\u00e1rkinson, como p\u00e9rdida de olfato o alteraciones del sue\u00f1o. El trabajo acaba de publicarse en la revista Nature Aging.<\/p>\n\n\n\n

Seg\u00fan recoge la prensa brit\u00e1nica, el coste estimado del prototipo ronda las 80 libras por prueba y podr\u00eda convertirse en una herramienta \u201csencilla, r\u00e1pida y asequible\u201d si llega a la cl\u00ednica. No es poca cosa si tenemos en cuenta que solo en el Reino Unido viven con p\u00e1rkinson unas 153 000 personas y que a escala mundial se considera ya la segunda enfermedad neurodegenerativa m\u00e1s frecuente, por detr\u00e1s del alzh\u00e9imer.<\/p>\n\n\n\n

Qu\u00e9 mira exactamente este nuevo an\u00e1lisis<\/h2>\n\n\n\n

El test no busca directamente la famosa prote\u00edna alfa-sinucle\u00edna ni hace una punci\u00f3n lumbar. Se centra en unas mol\u00e9culas mucho m\u00e1s peque\u00f1as, llamadas fragmentos de ARN de transferencia, o tRF por sus siglas en ingl\u00e9s.<\/p>\n\n\n\n

El ARN de transferencia funciona como un repartidor dentro de la c\u00e9lula. Lleva los \u201cladrillos\u201d que permiten fabricar prote\u00ednas. Cuando esas mol\u00e9culas se cortan, aparecen fragmentos que, lejos de ser simple basura, reflejan c\u00f3mo est\u00e1n trabajando el n\u00facleo y las mitocondrias, las f\u00e1bricas de energ\u00eda de la c\u00e9lula.<\/p>\n\n\n\n

El equipo identific\u00f3 un patr\u00f3n muy concreto. En cerebro, l\u00edquido cefalorraqu\u00eddeo y sangre de personas con p\u00e1rkinson aparecen altos niveles de una familia de tRF con una misma secuencia repetida, mientras que disminuyen otros fragmentos procedentes de las mitocondrias.<\/p>\n\n\n\n

La prueba consiste en medir la relaci\u00f3n entre ambos grupos de fragmentos en sangre mediante una t\u00e9cnica PCR<\/a>, la misma tecnolog\u00eda que se populariz\u00f3 durante la pandemia de la covid para detectar el virus. Cuanto m\u00e1s alta es esa relaci\u00f3n, mayor probabilidad de que el organismo est\u00e9 entrando en el territorio del p\u00e1rkinson, incluso antes de que aparezcan los s\u00edntomas motores cl\u00e1sicos.<\/p>\n\n\n\n

M\u00e1s precisa que las escalas cl\u00ednicas tempranas<\/h2>\n\n\n\n

Para comprobar si este \u201crastro molecular\u201d ten\u00eda utilidad real, los investigadores analizaron grandes bases de datos internacionales<\/a> con sangre de cientos de voluntarios. Hab\u00eda personas sanas, pacientes con p\u00e1rkinson en distinto grado de evoluci\u00f3n, portadores de mutaciones gen\u00e9ticas de riesgo y un grupo especialmente interesante, las personas con signos prodr\u00f3micos que a\u00fan no tienen diagn\u00f3stico oficial.<\/p>\n\n\n\n

Con esos datos desarrollaron un indicador basado en la proporci\u00f3n entre los dos tipos de tRF. Al compararlo con las escalas cl\u00ednicas habituales, como la UPDRS<\/a> o la clasificaci\u00f3n de Hoehn y Yahr<\/a>, el marcador de sangre logr\u00f3 un \u00e1rea bajo la curva de 0,86 frente al 0,73 de las pruebas cl\u00ednicas en las fases tempranas. Traducido a un lenguaje menos t\u00e9cnico, el an\u00e1lisis de sangre resulta m\u00e1s fino a la hora de separar a quienes est\u00e1n empezando el proceso del p\u00e1rkinson de quienes no lo est\u00e1n.<\/p>\n\n\n\n

En algunos casos, el marcador ya estaba alterado en personas que todav\u00eda se consideraban solo \u201cen riesgo\u201d y que m\u00e1s tarde acabaron recibiendo el diagn\u00f3stico.<\/p>\n\n\n\n

Qu\u00e9 podr\u00eda cambiar en la pr\u00e1ctica<\/h2>\n\n\n\n

Si este tipo de prueba se valida en m\u00e1s estudios independientes y en distintos pa\u00edses, podr\u00eda integrarse en la anal\u00edtica de personas con signos tempranos, como trastornos del sue\u00f1o REM, p\u00e9rdida brusca de olfato o antecedentes familiares. No ser\u00eda muy diferente, en apariencia, de esa extracci\u00f3n de sangre rutinaria que ya conocemos. Pero la informaci\u00f3n que aportar\u00eda ser\u00eda otra historia.<\/p>\n\n\n\n

Detectar la enfermedad en una fase silenciosa abrir\u00eda la puerta a dos cosas. Por un lado, probar con m\u00e1s sentido las terapias que intentan proteger las neuronas dopamin\u00e9rgicas antes de que el da\u00f1o sea masivo. Por otro, seguir de cerca a los pacientes, ajustar mejor la medicaci\u00f3n futura y quiz\u00e1 tambi\u00e9n reforzar h\u00e1bitos de vida saludable<\/a> que ya se recomiendan hoy para cuidar el cerebro<\/a>.<\/p>\n\n\n\n

Los expertos recuerdan, sin embargo, que no estamos ante un test listo para pedir en la consulta del centro de salud. A\u00fan queda trabajo para demostrar que el marcador distingue bien el p\u00e1rkinson de otros trastornos con s\u00edntomas parecidos y para ver c\u00f3mo se comporta en poblaciones m\u00e1s diversas.<\/p>\n\n\n\n

Lo que viene ahora<\/h2>\n\n\n\n

El propio equipo admite que su propuesta necesita validarse en cohortes m\u00e1s grandes y seguidas a lo largo de los a\u00f1os. Tambi\u00e9n habr\u00e1 que armonizar el m\u00e9todo para que no dependa del laboratorio concreto y estudiar c\u00f3mo afecta la edad, la medicaci\u00f3n u otras enfermedades al resultado del an\u00e1lisis.<\/p>\n\n\n\n

Aun con estas cautelas, el trabajo marca una tendencia clara. La neurolog\u00eda se mueve poco a poco hacia un modelo m\u00e1s parecido al de otras \u00e1reas de la medicina<\/a>, donde las enfermedades se intentan detectar y tratar antes de que den la cara. En el p\u00e1rkinson, donde el reloj biol\u00f3gico suele ir por delante de los s\u00edntomas, esa ventaja de tiempo puede ser decisiva.<\/p>\n\n\n\n

El estudio completo se ha publicado en la revista Nature Aging<\/em><\/a> con el t\u00edtulo \u201cPre-symptomatic Parkinson\u2019s disease blood test quantifying repetitive sequence motifs in transfer RNA fragments\u201d.<\/p>\n","protected":false},"excerpt":{"rendered":"

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