Un tratamiento antirretroviral inyectable consigue la misma efectividad que las pastillas diarias

  • Los investigadores han llegado a esta conclusión después de realizar un ensayo clínico en 50 centros internacionales, nueve de los cuales son españoles, con la participación de 286 pacientes y la contribución del doctor Daniel Podzamczer, investigador principal del IDIBELL y Jefe Clínico de la Unidad de VIH y ETS del Servicio de Enfermedades Infecciosas del Hospital Universitario de Bellvitge.

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Una nueva terapia antirretroviral (TAR) inyectable por vía intramuscular para luchar contra el VIH ha conseguido tener los mismos resultados que la toma diaria de pastillas vía oral, según ha informado el Instituto de Investigación Biomédica de Bellvitge (IDIBELL) en un comunicado.

Los investigadores han llegado a esta conclusión después de realizar un ensayo clínico en 50 centros internacionales, nueve de los cuales son españoles, con la participación de 286 pacientes y la contribución del doctor Daniel Podzamczer, investigador principal del IDIBELL y Jefe Clínico de la Unidad de VIH y ETS del Servicio de Enfermedades Infecciosas del Hospital Universitario de Bellvitge.

El tratamiento se ha inyectado cada cuatro u ocho semanas y ha combinado un nuevo inhibidor de la integrasa, carbotegravir, y un no nucleósido, rilpivirina, en relación a la terapia de mantenimiento habitual de tres fármacos con pastillas, consiguiendo que el 87% de los pacientes tratados cada cuatro semanas mantengan la supresión de carga viral, porcentaje que se ha elevado hasta el 94% en los que se han tratado cada ocho semanas, cifras que "incluso superan" el porcentaje de éxito de los tratamientos estándar, que es del 84%.

"Se trata de la primera vez que la TAR se da completamente en inyecciones; además, son sólo 2 fármacos, algo que no es nuevo pero que apoya el cambio de paradigma de tres a dos fármacos en algunos pacientes virológicamente suprimidos", ha asegurado el doctor Podzamczer, que ha argumentado la importancia del descubrimiento afirmando que "espaciar la administración de fármacos se traducirá potencialmente en mejores tasas de adherencia y una mejora de la calidad de vida de los pacientes".

Estos resultados han sido publicados por la revista The Lancet y ahora los centros y equipos de investigación se encuentran trabajando en el desarrollo de un nuevo ensayo clínico de fase III para corroborar los resultados a nivel de eficacia, seguridad y tolerabilidad.

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