El sistema, ya patentado por Sygnis y que ha sido publicado en la revista Nature Communications, podría amplificar las minúsculas cantidades de ADN que circulan por el torrente sanguíneo para, posteriormente, secuenciar ese material genético e identificar posibles mutaciones relevantes desde un punto de vista diagnóstico o terapéutico.
Un equipo de investigadores del Consejo Superior de Investigaciones Científicas (CSIC), en colaboración con la empresa hispano alemana Sygnis AG, ha desarrollado nuevo método capaz de amplificar el ADN a partir del genoma de una sola célula.
El sistema, ya patentado por Sygnis y que ha sido publicado en la revista ‘Nature Communications’, podría amplificar las minúsculas cantidades de ADN que circulan por el torrente sanguíneo para, posteriormente, secuenciar ese material genético e identificar posibles mutaciones relevantes desde un punto de vista diagnóstico o terapéutico.
«La clave de este nuevo procedimiento es una ADN primasa recién descubierta, ‘PrimPol’, que se encarga de sintetizar las moléculas iniciadoras necesarias para disparar el proceso de amplificación de ADN. Esta enzima evita el aporte de iniciadores sintéticos al comienzo del proceso, algo que hasta ahora era necesario en este tipo de procedimientos«, ha explicado el investigador del CSIC del Centro de Biología Molecular Severo Ochoa, Luis Blanco.
Esa característica es, según el estudio, una de las principales ventajas del nuevo método, bautizado como ‘TruePrime’. Y es que, según han explicado los expertos, prescindir de moléculas iniciadoras sintéticas evita amplificaciones erróneas que contaminen el producto, y permite amplificar cantidades mínimas del ADN de interés.
«El procedimiento combina las ventajas de ‘PrimPol’ con la ya conocida excelente capacidad de amplificación de la ADN polimerasa del fago 29, que ya es utilizada en cientos de laboratorios de todo el mundo desde hace varias décadas«, ha zanjado Blanco.
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