En concreto, se han retirado los lotes G009, G010, G011, G012, G013, G014, G015, G016, G017 y G018, G019, G020 y G021 de la Amoxicilina Sandoz de 250 miligramos
La Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios (AEMPS), dependiente del Ministerio de Sanidad, Servicios Sociales e Igualdad, ha ordenado la retirada de varios lotes de la amoxicilina de las farmacéuticas Sandoz y Pensa Pharma, tras haber detectado fuera de España la presencia de un objeto metálico en el interior de un comprimido.
En concreto, se han retirado los lotes ‘G009’, ‘G010’, ‘G011’, ‘G012’, ‘G013’, ‘G014’, ‘G015’, ‘G016’, ‘G017’ y ‘G018’, ‘G019’, ‘G020’ y ‘G021’ de la ‘Amoxicilina Sandoz de 250 miligramos’, en formato de un frasco de 120 mililitros; los lotes ‘G001’, ‘G002’ y ‘G003’ de ‘Amoxicilina Sandoz 500 mg’ en formato de 24 sobres; y el lote ‘G001’ en el formato de 16 sobres.
Asimismo, también se ha sacado de la cadena de distribución y comercialización el lote ‘CU5468’ de ‘Amoxicilina Pensa’, en el formato de 24 cápsulas de 500 miligramos.
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En todos los casos, se ha procedido a la retirada del mercado de todas las unidades y a su devolución al laboratorio por los cauces habituales. De igual modo, la AEMPS pide a las autoridades que realicen un seguimiento de dicha retirada.
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