Vivacell Biotecnology España patenta en Estados Unidos un producto derivado de cannabigerol como nuevo fármaco para el tratamiento de la esclerosis múltiple.
La Oficina de Patentes y Marcas de Estados Unidos ha concedido a Vivacell Biotecnology el uso del VCE-003 en enfermedades relacionadas con el receptor nuclear PPAR, tales como las inflamatorias. Este producto es un derivado semi-sintético de cannabigerol que está siendo desarrollado por la firma española como un fármaco modificador de la enfermedad para el tratamiento de la esclerosis múltiple.
El potencial terapéutico de VCE-003 ha sido confirmado en ratones con encefalitis alérgica experimental (EAE) y con encefalitis inducida por el virus de Theiler (TMEV-IDD), que son los dos modelos experimentales más ampliamente utilizados para el estudio de la esclerosis múltiple. En ambos modelos, VCE-003 atenúa las manifestaciones clínicas de la enfermedad, disminuye la activación microglial, preserva la estructura de las vainas de mielina y reduce el daño axonal.
«Este excepcional perfil de bioactividad se ha descrito recientemente en las revistas Plos ONE y JNIP, gracias al trabajo realizado en colaboración con el Grupo de Neuroinmunología, Funcional y Sistema Departamento de Neurobiología del Instituto Cajal (Madrid, el Instituto Maimónides de Investigación Biomédica (IMIBIC), el Hospital Universitario Reina Sofía, y la Universidad de Córdoba», señalan los autores.
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Huntington y de Parkinson
El VCE-003 ha mostrado también eficacia en modelos animales de la enfermedad de Huntington y de Parkinson, lo que refuerza su potencial como medicamento para el tratamiento de enfermedades neurodegenerativas, añaden.
La cartera de patentes de VivaCell incluye además la protección de esta patente en Europa, Canadá y Japón; así como una nueva solicitud para varios derivados de VCE-003 que mejoran su eficacia, disminuyen el perfil electrofílico y optimizan el proceso de síntesis química. La biodisponibilidad oral de estos derivados de cannabigerol está garantizada por las tecnologías de administración de fármacos patentadas por Aphios Corporation (USA), y que se utilizarán gracias al acuerdo de co-desarrollo que ambas compañías alcanzaron en 2013.
El trabajo ha sido financiado en parte por el programa INNPACTO del Ministerio de Economía y Competitividad y por fondos FEDER
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