Este novedoso tratamiento, probado en ratones, que combina L-Dopa y un inhibidor de la Dopa Decarboxilasa, reduce manifestaciones características de la enfermedad como los defectos de movilidad, el temblor y las dificultades respiratorias.
Los resultados del estudio, dirigido por el director del Programa de Epigenética y Biología del Cáncer, Manel Esteller, se han publicado en la revista ‘Neurophsycopharmacology’.
«Hace seis años, estudiando los cerebros de ratones que presentan fielmente las mismas características del síndrome de Rett humano, encontramos que existía una alteración en la vía de producción de la dopamina, un neurotransmisor; en este sentido, el síndrome de Rett tenía alguna semejanza con el Parkinson, que también presenta defectos en esta misma molécula», explica Esteller.
Los investigadores decidieron estudiar si fármacos efectivos en Párkinson también podían funcionar en el síndrome de Rett: «Hemos encontrado que el tratamiento combinado con L-Dopa y un inhibidor de la Dopa Decarboxilasa reduce manifestaciones características de la enfermedad como los defectos de movilidad, el temblor y las dificultades respiratorias en estos animales», afirma Esteller.
El hallazgo es un punto de partida para estudiar si también puede ser útil en el control de la sintomatología del síndrome de Rett en humanos.
Según informa el IDIBELL, el síndrome de Rett, la segunda causa más frecuente de retraso mental en mujeres, después del síndrome de Down, es una enfermedad del desarrollo neuronal cuyo cuadro clínico empieza a aparecer entre los 6 y los 18 meses tras el nacimiento y consiste en una pérdida de capacidades intelectuales, sociales y motoras, acompañada de comportamientos autísticos, por ejemplo los movimientos repetidos de las manos.
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